Studien

Durch Ihre Behandlung im Onkologischen Zentrum haben Sie Zugang zu den neusten Studien. In diesen Studien werden neue Medikamente oder Medikamentenkombinationen, aber auch verschiedene Dosierungen auf ihre Wirkung überprüft. Zudem werden unterschiedliche Therapiemöglichkeiten von Krebserkrankungen miteinander verglichen. Der Zugang zu den einzelnen Studien ist durch ein strenges Studienprotokoll und Ethikvotum sichergestellt.

Was bringt mir eine Studie?
In der wissenschaftlichen Literatur ist verankert, dass die Durchführung von Studien für viele Krebspatienten zu einem messbaren Überlebensvorteil führt. Dieser empirische Effekt wird nicht für Kliniken oder Zentren beschrieben, die keine Studien durchführen.

Grundsätzlich bespricht der Sie betreuende Arzt die Möglichkeit an einer Studienteilnahme ausführlich mit Ihnen.

Weitere Informationen über Studien finden Sie auf den Seiten der Deutschen Krebsgesellschaft
 

  • PAOLA-1 (Eierstockkrebs)
    Randomisierte, doppel-blinde, Phase III-Studie mit Olaparib vs. Placebo bei Patientinnen mit fortgeschrittenem FIGO IIIB-IV high-grade serösem oder endometrioidem Ovarial-, Tuben- oder primärem Peritonealkarzinom in der Erstlinientherapie in der Kombination mit einer platintaxan- bevacizumab-haltigen Chemotherapie und Beva-cizumab als Erhaltungstherapie. EudraCT-Nr. 2014-004027-52
  • AIO-KRK-0313 IMPALA (Kolo-rektales Karzinom)
    Randomisierte Studie zur Evaluation einer immunmodulatorischen Erhaltungstherapie für Patienten mit metasta-sierter kolorektaler Krebserkrankung, deren Tumor sich während der Induktionsbehandlung verkleinert hat
  • AVOID Studie: Vergleich Pegfilgastrim und Lipefilgastrim bei älteren Pat. mit aggr. B Zell NHL (hoch-malignes Non-Hodgkin-Lymphom)
    A comparative Study on Efficacy and Safety of Lipegfilgrastim in Comparison to Pegfilgrastim in Elderly Patients With Aggressive B Cell Non-Hodgkin Lymphomas at high Risk for R-CHOP-21-inDuced Neutropenia
    NCT02044276
  • OPTIMAL>60 Studie (hoch-malignes Non-Hodgkin-Lymphom)
    Verbesserung der Therapieergebnisse und Verminderung der Nebenwirkungen bei älteren Patienten mit CD20+ aggressiven BZell-Lymphomen durch eine optimierte Gabe des monoklonalen Antikörpers Rituximab, Ersatz von konventionellem durch liposomales Vincristin und FDG-PET basierter Therapiereduktion in Kombi-nation mit einer Vitamin-D- Substitution
  • TUD-ETAL-1-045  (Akute myeloische Leukämie)
    Randomisierte Studie der allogenen hämatopoietischen Stammzelltransplantation im Vergleich zur Standard-chemotherapie bei Patienten in erster kompletter Remission im Alter von < 60 Jahren mit AML intermediären Risikos (Standardrisiko) und HLA-kompatiblem Geschwister- oder Fremdspender
  • ML27765  NIS OTILIA (Eierstockkrebs)
    Ovarian cancer treatment first-line with Avastin Non-interventional surveillance study (NIS) on first-line (FL) Bevacizumab (Avastin®) in combination with car-boplatin/paclitaxel in patients with advanced epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer
  • GABE 2016 (nmNHL)
    First line therapy of advanced stage follicular lymphoma in patients not eligible for standard immunochemotherapy. Prospective randomized comparison of single agent GA101 versus GA101 plus Bendamustine followed by GA101 in medically non-fit patients
    EudraCT-Nr.: 2016-000755-27
  • PCO-Studie (Prostatakarzinom)
    In der PCO-Studie wird erstmalig die Lebensqualität von Patienten mit Prostatakarzinom mit einem weltweit ein-heitlichen Patientenfragebogen gemessen
  • TMMR-Registerstudie (Zervixkarzinom)
    Nichtinterventionelle, prospektive Registerstudie zur Behandlung des Cervixkarzinoms (Gebärmutterhalskrebses) der Stadien FIGO Ib bis IIa durch nervenschonende totale Mesometriale Resektion und therapeutische Lymphonodektomie nach M. Höckel.
  • Mammkarzinom des Mannes Registerstudie Magdeburg
  • Breast Cancer in Pregnancy Registerstudie
    Prospektive und Retrospektive Registerstudie der German Breast Group (GBG) zur Diagnostik und Therapie des Mammakarzinoms in der Schwangerschaft mit jungen, nicht schwangeren Patientinnen (<40 Jahre) als Vergleichskohorte
  • Endometriose-assoziierte Malignome (Endometrium-Ca.)
  • AGO‐OVAR OP.7 TRUST/AGO‐OVAR 19 nationaler Part / Deutschland
    Studie zur primären radikalen Operation bei fortgeschrittenem Ovarialkarzinom. Erweiterung für Deutschland mit Evaluation von Fragilität und Langzeit‐Lebensqualität
  • DETECT IV (Mammakarzinom)
    DETECT IV – Multizentrische, prospektive, offene Phase II Studie bei Patintinnen mit HER2-negativem metastasier-tem Brustkrebs und persisitierenden HER2-negativen zirkulierenden Tumorzellen (CTCs).
  • NIVO Switch (Niere)
    A randomized phase II study with NIVOlumab or continuation of therapy as an early SWITCH approach in patients with advanced or metastatic renal cell carcinoma (RCC) and disease control after 3 months of treatment with a tyrosine kinase inhibitor (NIVOSWITCH)
  • DETECT V (Mammakarzinom)
    Eine multizentrische, randomisierte Phase III- Studie um Vergleich einer Chemo- versus einer endokrinen Therapie in Kombination mit einer dualen HER2-gerichteten Herceptin® (Trastuzumab)/ Perjeta® (Pertuzumab)-Therapie bei Patientinnen mit HER2-positivem und hormonrezeptorpositivem metastasiertem Brustkrebs.
  • DETECT III (Mammakarzinom)
    Multizentrische, prospektiv randomisierte Phase III Studie zum Vergleich einer antineoplastischen Therapie allein versus einer antineoplastischen Therapie plus Lapatinib bei Patientinnen mit Initial HER2-negativem metastasiertem Brustkrebs und HER2-positiven zirkulierenden Tumorzellen
  • INGE B (Mammakarzinom)
    Phase II Studie zu Palbociclib mit Letrozol bei fortgeschrittenem oder metastasiertem
    Brustkrebs bei postmenopausalen Patientinnen mit HR+, HER2-Marker
  • CRISP (Lungenkarzinom)
    Plattform für molekulares Testing, Behandlung und Verlauf bei nicht kleinzelligem  Lungenkarzinom
  • Scope NIS (Prostatakarzinom)
    NIS zur Evaluierung des Einflusses der Behandlungssequenz, in der Cabazitaxel (Jevtana®) eingesetzt wird, auf das Outcome von Patienten
  • SenTa-Studie (Mammakarzinom) 
    Prospektive, multizentrische, Registerstudie zur Anwendungshäufigkeit und Durchführbarkeit einer gezielten, axillären Lymphknoten-Exzision (Targeted Axillary Dissection) nach Stanzbiopsie und Clipmarkierung beim primären Mammakarzinom mit klinisch suspekten Lymphknoten
    Randomisierte, kontrollierte, multizentrische, operative Studie zur Evaluation der Rolle einer präoperativen Lymphszintigraphie vor axillärer Sentinel-Lymphonodektomie beim primären Mammakarzinom
  • Insema-Studie (Mammakarzinom)
    Eine randomisierte, multizentrische Studie zum Vergleich einer axillären Sentinel-Lymphknoten Biopsie vs. keiner axillären Sentinel-Lymphknoten Biopsie bei Patientinnen mit geplanter brusterhaltender Therapie.
  • ADAPT part II (Mammakarzinom)
    Adjuvant dynamic marker adjusted personalized Therapy trial optimizing risk assessment and Therapy response prediction in early breast cancer
  • TP II (Mammakarzinom)
    A randomized, multicenter, open label comparison of pre-surgical comb. of trastuzumab and pertuzumab with concurrent taxane chemotherapy or endocrine therapy given for 12 weeks with a QLQ assessment in patients with HER+/HR+ breast cancer
  • ADAPT (Mammakarzinom)
    Primary Breast Cancer Substudies HR+/Her2-, HR+/Her2+,HR-/Her2-, HR-/Her2+, Elderly
  • CPKC412E230 (Akute myeloische Leukämie)
    A phase III, randomized, double-blind study of chemotherapy with daunorubicin or idarubicin and cytarabine for induction and intermediate dose cytarabine for consolidation plus midostaurin (PKC412) or chemotherapy plus placebo in newly diagnosed patients with FLT-3 mutation negative acute myeloid leukemia (AML)
  • StiL NHL (Non-Hodgkin-Lymphom)
    Randomized Phase II/III tdy Follicular lymphoma –R-BP plus2vs4y R-maintenance. Other low grade lymphoma-R-BP Plus 2 y R-maintenance vs FU
  • NALIRICC (HepatozelluläreTumore)
    A randomized phase II trial of nal-IRI and 5Fluorouracil compared to 5 Fluorouracil in Patients with cholangio- and gallbladder carcinoma. Previously treated with gemcitabine-based  Therapies
  • DURATION (Lungenkarzinom)
    A randomized phase II trial- Durvalumab (MEDI4736) in frail an elder Patients with metastatic NSCLC
  • AVETUX (Kolonkarzinom)
    Avelumab and cetuximab in combination with FOLFOX in patients with previously untreated metastatic colorectal cancer – The phase II AVETUX-CRC trial
  • STRONG (Harnblase)
    An Open-Label, Multi-Centre, Safety Study of Fixed-Dose Durvalumab + Tremelimumab Combination Therapy or Durvalumab Monotherapy in Advanced Solid Malignancies
  • ENLARGE (Lungenkarzinom)
    Nivolumab bei fortgeschrittenem oder met. Lungen-Ca.
  • IDELA (Chronische lymphatische Leukämie (CLL))
    Idealisib Sicherheits Studie bei CLL oder follikulärem Lymphom
  • CML NIS (Chronische myeloische Leukämie)
    MOMENT II – Eine prospektive nicht interventionelle Studie bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase unter Nilotinib-Therapie: Molekulares Monitoring, prospektive Pharmakoökonomie, Patientenzufriedenheit
  • PANTHEON
    AIO-PAK-0116: A health service research study to investigate survival of metastatic pancreatic cancer patients after sequential chemotherapy: An AIO phase II cross over trial (PANTHEON)